BusinessMagazin

Tag: medicament

  • Opt medicamente pentru boli rare, cancer şi diabet zaharat, pe lista compensatelor şi gratuitelor

    Ministerul Sănătăţii a publicat în transparenţă decizională Proiectul de Hotărâre de Guvern care permite introducerea pe lista medicamentelor compensate şi gratuite a 8 noi molecule, din care două sunt aprobate pentru noi indicaţii terapeutice.

    Medicamentele sunt destinate pacienţilor cu afecţiuni oncologice, diabet zaharat şi boli rare.

    „Pentru toate cele 8 medicamente au fost emise decizii de includere condiţionată şi încheiate contracte cost-volum”, transmite, vineri, Ministerul Sănătăţii.

    Moleculele pentru care a fost emisă de către ANMDMR decizie de includere necondiţionată în lista medicamentelor compensate şi gratuite au fost trimise comisiilor de specialitate din cadrul Ministerului Sănătăţii pentru estimarea consumului.

    În perioada imediat următoare, aceste medicamente vor fi incluse pe listă printr-o Hotărâre de Guvern ulterioară.

    În cursul anului 2022, au fost introduse prin trei Hotărâri de Guvern un număr de 76 de molecule noi, ceea ce a reprezentat o creştere importantă faţă de anul 2021, când au fost introduse 56 de molecule.

  • Primul medicament care încetineşte distrugerea creierului în cazul bolii Alzheimer

    Lecanemab, primul medicament care încetineşte distrugerea creierului în cazul bolii Alzheimer a fost declarat un succes istoric şi important, scrie BBC.

    Descoperirea pune capăt unor decenii de eşecuri şi arată că este posibilă o nouă eră a medicamentelor pentru tratarea Alzheimer – cea mai frecventă formă de demenţă.

    Cu toate acestea, medicamentul are doar un efect redus, iar impactul său asupra vieţii de zi cu zi a oamenilor este dezbătut.

    În plus, medicamentul acţionează în stadiile incipiente ale bolii, astfel încât cei mai mulţi oameni ar fi ratat acest lucru fără o revoluţie în depistarea acesteia.

    Lecanemab atacă proteina beta-amiloid care se acumulează în creierul persoanelor cu Alzheimer.

    Pentru un domeniu medical plin de eşecuri, disperare şi dezamăgire, unii consideră că aceste rezultate ale testelor reprezintă un punct de cotitură triumfător.

    Alzheimer’s Research UK a declarat că rezultatele au fost “importante”.

    Unul dintre cei mai importanţi cercetători din lume care a lansat ideea de a viza amiloidul în urmă cu 30 de ani, profesorul John Hardy, a declarat că este un rezultat “istoric” şi că este optimist: “Asistăm la începutul terapiilor pentru Alzheimer”. Profesoara Tara Spires-Jones, de la Universitatea din Edinburgh, a declarat că rezultatele sunt “importante, deoarece avem o rată de eşec de 100% de mult timp”.

    În prezent, persoanele care suferă de Alzheimer primesc alte medicamente pentru simptome, dar niciunul nu schimbă evoluţia bolii.

    Lecanemab este un anticorp – asemenea celor pe care organismul îi produce pentru a ataca viruşii sau bacteriile – care a fost creat pentru a spune sistemului imunitar să elimine amiloidul din creier.

    Amiloidul este o proteină care se aglomerează în spaţiile dintre neuronii din creier şi formează plăci distinctive care reprezintă una dintre caracteristicile bolii Alzheimer.

    La studiul pe scară largă au participat 1.795 de voluntari cu Alzheimer în stadiu incipient. Au fost administrate perfuzii de lecanemab la fiecare două săptămâni.

    Rezultatele, prezentate în cadrul conferinţei Clinical Trials on Alzheimer’s Disease din San Francisco şi publicate în New England Journal of Medicine, nu reprezintă un leac miraculos. Boala a continuat să evolueze, dar acest declin a fost încetinit cu aproximativ un sfert pe parcursul celor 18 luni de tratament.

    Datele sunt deja evaluate de autorităţile de reglementare din SUA, care vor decide în curând dacă lecanemab poate fi aprobat pentru o utilizare mai largă. Cei care l-au dezvoltat – companiile farmaceutice Eisai şi Biogen – intenţionează să înceapă procesul de aprobare în alte ţări anul viitor.

  • Lentile de contact care eliberează medicamente când simt presiunea ridicată a ochiului

    Potrivit organizaţiei caritabile Glaucoma UK, cea mai frecventă formă a bolii, cunoscută sub numele de glaucom primar cu unghi deschis, se crede că afectează aproape 10% dintre persoanele cu vârsta peste 75 de ani. Această formă este cauzată, în general, de creşterea presiunii în interiorul ochiului, de obicei ca urmare a acumulării de lichid.

    Cercetătorii din China au dezvăluit că au dezvoltat o lentilă de contact care poate detecta o creştere a presiunii în interiorul ochiului şi poate elibera un medicament împotriva glaucomului în cazul în care presiunea depăşeşte un anumit nivel, potrivit The Guardian.

    În revista Nature Communications, echipa descrie modul în care a creat dispozitivul folosind o lentilă superioară şi una inferioară, cu un senzor de presiune în formă de fulg de zăpadă şi un dispozitiv de transfer de energie fără fir intercalat între ele în jurul marginii lentilelor. Aranjamentul pare să dea impresia că purtătorul are irisuri aurii. Cu toate acestea, echipa spune că designul permite includerea componentelor necesare în dispozitiv fără a bloca vederea purtătorului sau a irita ochiul.

    Atunci când presiunea din interiorul ochiului creşte, spaţiul dintre lentilele superioare şi inferioare scade. Acest lucru este detectat de senzorul de presiune cu ajutorul unui cantilever. Senzorul trimite apoi un semnal către sistemul fără fir care declanşează ulterior eliberarea unui medicament antiglaucom, dintr-un hidrogel ataşat la un electrod, şi îi permite acestuia să traverseze corneea ochiului. Medicamentul, brimonidina, acţionează pentru a reduce presiunea din interiorul ochiului.

    Studiul arată că lentilele de contact au fost testate până în prezent pe ochi de porc şi pe ochi de iepuri vii, deşi cu lentile de dimensiuni mai mici, deşi încă nu au fost efectuate teste la oameni.

    Cercetătorii notează că lentilele nu numai că sunt moi şi minim invazive, dar sunt şi fără baterii, adăugând că abordarea ar putea fi extinsă pentru a ajuta la combaterea altor boli oculare.

    Profesorul Zubair Ahmed de la Institutul de Inflamaţie şi Îmbătrânire de la Universitatea din Birmingham, care nu a fost implicat în această lucrare, a declarat că cercetarea este potenţial foarte interesantă, adăugând că o creştere a presiunii în interiorul ochiului este o problemă semnificativă pentru majoritatea persoanelor cu glaucom.

    „Aici, cercetătorii au dezvoltat o lentilă de contact minim invazivă care poate detecta aceste modificări ale presiunii în interiorul ochiului pentru a oferi o monitorizare în timp real, dar lentila de contact poate, de asemenea, să răspundă permiţând livrarea de medicamente la cerere direct în ochi”, a spus el.

    Acesta a adăugat că există potenţial pentru a dezvolta tehnologia în continuare: „Ne putem imagina acum că o persoană care suferă de glaucom şi care poartă aceste lentile de contact nu numai că va primi informaţii în timp real despre presiunea din interiorul ochiului, deoarece lentila de contact are capacitate wireless încorporată şi poate comunica cu uşurinţă cu o aplicaţie de pe smartphone, dar va primi, de exemplu, medicamente pentru ameliorarea presiunii atunci când este necesar”.

    „Materialele necesare pentru a crea astfel de lentile de contact sunt ieftine şi în curând ar putea fi produse în masă”, a adăugat el.

  • Rafila: Începând de săptămâna viitoare va începe distribuţia pastilelor de iod

    Întrebat în cadrul conferinţei de presă de la Ploieşti de ce a luat decizia de a împărţi pastile de iod populaţiei, Rafila a spus că totul este legat de conflictul din Ucraina.

    „E o problem legată de contextual actual. Vedeţi că în vecinătatea graniţelor României se desfăşoară un conflict armat. Există şi o memorie colectivă legată de incidentul care a avut loc în anul 1986 pe teritoriul Ucrainei şi este normal ca autorităţile de sănătate publică să reacţioneze rapid şi să găsească o soluţie pentru orice incident ar apărea legat de zona aceasta nucleară, fără să îngrijorăm în vreun fel lumea, nu avem de ce să facem acest lucru, dar trebuie să asigurăm populaţiei unul dintre elementele care fac sau reduc impactul unui posibil incident. Unul dintre ele este această prevenţie, care nu se administrează decât în orele care urmează unui astfel de accident, doar la recomandarea autorităţilor de sănătate publică”, a spus ministrul Sănătăţii.

    Rafila a precizat că tabletele de iod se administrează, în principiu, persoanelor de până la 40 de ani.

    „Pastilele trebuie să fie în posesia populaţiei. Săptămâna aceasta facem campanie de informare, începând de săptămâna viitoare, distribuţia la toţi cei care sunt eligibili, în principiu populaţia până la vârsta de 40 de ani”, a mai spus Rafila.

    27 de milioane de comprimate de iodură de potasiu au ajuns, săptămâna trecută, la direcţiile de sănătate publică, iar ultima cantitate este în curs de livrare.

  • România cere ajutorul UE pentru achiziţionarea unui medicament folosit de bolnavii COVID 19

    România cere ajutorul Uniunii Europene pentru achiziţionarea Tocilizumabum, un medicament folosit de bolnavii COVID 19. Solicitarea statului român apare după ce compania care produce medicamentul a anunţat că nu poate respecta contractul.

    Ministerul Sănătăţii (MS) a solicitat marţi Departamentului pentru Situaţii de Urgenţă (DSU) activarea Mecanismului de protecţie civilă al Uniunii Europene pentru achiziţionarea a 12.700 de flacoane de Tocilizumabum.

    Solicitarea vine după ce firma producătoare, care are încheiat un contract cu Ministerul Sănătăţii, a anunţat că se află în imposibilitatea de a livra medicamentul până la finalul anului 2021, având în vedere situaţia de „stock-out” a produsului la nivel global.

    „În aceste condiţii, considerând situaţia acută provocată de intensitatea valului IV pandemic în România, ministrul interimar al Sănătăţii Cseke Attila a solicitat şefului DSU, Raed Arafat activarea mecanismului de protecţie civilă. Menţionăm că, Ministerul Sănătăţii a primit fondurile necesare pentru achiziţionarea acestui produs utilizat în tratarea pacienţilor cu forme severe de COVID-19”, au anunţat reprezentanţii Ministerului Sănătăţii.

    Săptămâna trecută, Ministerul Sănătăţii a distribuit o nouă tranşă de Tocilizumabum direcţiilor de sănătate publică teritoriale. Este vorba despre 6.649 de flacoane care sunt distribuite în spitalele care tratează pacienţi COVID-19 cu forme severe de boală.

  • Medicamente utilizate pentru boli grave, incluse de azi pe lista celor gratuite

    Guvernul a aprobat introducerea a 7 denumiri comuine internaţionale în listă cu medicamente de care beneficiază asigurări, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în domeniul asigurărilor sociale de sănătate pentru boli oncoligice, endocrine, metabolice sau neurologice.

    Guvernul României a aprobat, la solicitarea Ministerului Sănătăţii, în şedinţa săptămânii aceasta, o hotărâre prin care sunt introduse 7 denumiri comune internaţionale (DCI, substanţe active) în lista cu medicamentele de îngrijire a beneficiarului asigură, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi cu denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programului naţional de sănătate.

    Cele şapte medicamente unice vizită, în principal, afecţiuni în cadrul programului naţional de sănătate astfel: două medicamente destinate bolilor oncologice (DCI Olaparibum şi DCI Apalutamidum), un medicament destinat bolilor endocrini şi metabolici (DCI Evolocumab), un medicament destinat bolilor neurologice (tratamentul sclerozei multiple – DCI Cladribinum), un medicament destinat tratamentului hemofiliei şi talasemiei (DCI Nonacog alpha) şi două medicamente destinate bolilor cardiovasculare (DCI Dabigatranum etexilatum şi DCI Edoxabanum).

    Actul normativ a intrat, duminică, 1 august, în vigoare.

  • Studiu: Medicamentul pentru artrita reumatoidă de la Pfizer este benefic în pneumonia Covid-19

    Pfizer a spus că incidenţa decesului sau a insuficienţei respiratorii a fost de 18,1% la pacienţii trataţi cu acest medicament, comparativ cu 29% la ceilalţi. Efecte adverse grave au apărut la 20 de pacienţi trataţi cu medicament, potrivit Reuters.

    Xeljanz, care aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori JAK şi tratează, de asemenea, colita ulcerativă a bolii autoimune, nu a fost aprobat pentru utilizare în nicio ţară pentru tratamentul Covid-19 până în prezent.

    Pfizer şi partenerul german BioNTech au creat unul dintre cele trei vaccinuri anti-Covid-19, aprobate şi folosite în prezent.

    Rezultatele studiului, care a testat medicamentul în cazul a 289 de pacienţi adulţi spitalizaţi cu boli respiratorii cauzate de coronavirus, au fost publicate în New England Journal of Medicine.

  • Studiu: Medicamentul pentru artrita reumatoidă de la Pfizer este benefic în pneumonia Covid-19

    Pfizer a spus că incidenţa decesului sau a insuficienţei respiratorii a fost de 18,1% la pacienţii trataţi cu acest medicament, comparativ cu 29% la ceilalţi. Efecte adverse grave au apărut la 20 de pacienţi trataţi cu medicament, potrivit Reuters.

    Xeljanz, care aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori JAK şi tratează, de asemenea, colita ulcerativă a bolii autoimune, nu a fost aprobat pentru utilizare în nicio ţară pentru tratamentul Covid-19 până în prezent.

    Pfizer şi partenerul german BioNTech au creat unul dintre cele trei vaccinuri anti-Covid-19, aprobate şi folosite în prezent.

    Rezultatele studiului, care a testat medicamentul în cazul a 289 de pacienţi adulţi spitalizaţi cu boli respiratorii cauzate de coronavirus, au fost publicate în New England Journal of Medicine.

  • Director Pfizer:Avem motive bune să credem în succesul medicamentului anti-COVID-19

    Directorul executiv al Pfizer spune că are „motive foarte bune” să creadă în succesul medicamentului oral experimental pentru tratarea COVID-19 dezvoltat de companie.

    Albert Bourla a spus luna trecută că speră că medicamentul oral antiviral COVID-19 va fi disponibil până la sfârşitul anului.

    Conform acestuia, medicamentul antiviral a arătat o activitate puternică împotriva SARS-CoV-2, virusul care provoacă COVID-19, în studiile de laborator, scrie Reuters.

    „În acest moment avem motive foarte bune să credem că poate avea succes”, a spus Bourla la un forum economic din Atena.

    Primele rezultate privind eficienţa medicamentului vor fi disponibile după vară.

  • Un medicament Pfizer pentru tratarea Covid la domiciliu ar putea fi disponibil până la finele anului

    Medicamentul oral experimental al lui Pfizer pentru tratarea Covid-19 la primul semn de boală ar putea fi disponibil până la sfârşitul anului, a declarat CEO-ul companie, Albert Bourla, pentru CNBC.

    Compania, care a dezvoltat primul vaccin autorizat Covid-19 din SUA împreună cu producătorul german BioNTech, a început în martie un studiu clinic pentru testarea unei noi terapii pentru boală. Medicamentul face parte dintr-o clasă de medicamente şi funcţionează prin inhibarea unei enzime de care virusul are nevoie pentru a se replica în celulele umane.

    Astfel de inhibitori sunt utilizaţi pentru tratarea altor agenţi patogeni virali precum HIV şi hepatita C.

    Dacă studiile clinice merg bine şi Food and Drug Administration îl aprobă, medicamentul ar putea fi distribuit în SUA până la sfârşitul anului, a declarat Bourla pentru CNBC.

    Experţii în sănătate spun că medicamentul, administrat pe cale orală, ar putea aduce schimbări majore, în condiţiile în care persoanele nou infectate cu virusul îl pot folosi în afara spitalelor. Cercetătorii speră că medicamentul va împiedica evoluţia bolii şi va preveni internarea în spital.

    În plus faţă de medicament, Pfizer îşi testează vaccinul la copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni şi 11 ani. Vaccinarea copiilor este crucială pentru a pune capăt pandemiei de coronavirus, spun oficialii din sănătate publică şi experţii în boli infecţioase.

    La începutul acestei luni, compania a cerut FDA să îşi extindă autorizaţia de vaccinare la adolescenţi cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani după ce s-a constatat că dozele sunt 100% eficiente, într-un studiu.

    Bourla a declarat marţi CNBC că este „foarte optimist” că FDA va aproba utilizarea vaccinului pentru adolescenţi.