{"id":225230,"date":"2024-03-24T12:11:33","date_gmt":"2024-03-24T12:11:33","guid":{"rendered":"https:\/\/bm.dev.synology.me\/?p=225230"},"modified":"2024-03-24T12:11:33","modified_gmt":"2024-03-24T12:11:33","slug":"cele-mai-inovatoare-companii-din-romania-in-2023-primul-program-de-testare-genetica-pentru-copiii-cu-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bm.dev.synology.me\/?p=225230","title":{"rendered":"Cele mai inovatoare companii din Rom\u00e2nia \u00een 2023. Primul program de testare genetic\u0103 pentru copiii cu cancer"},"content":{"rendered":"<p>\n<strong>\u00cen cadrul acestui program, MedLife folose\u015fte, \u00een premier\u0103, \u00een Rom\u00e2nia, unul dintre cele mai complexe teste de secven\u0163iere din lume pentru afec\u0163iuni oncologice. TruSight Oncology 500, produs de Illumina, lider mondial \u00een secven\u0163iere, permite o evaluare comprehensiv\u0103 a profilului genetic al celulelor canceroase. Mai exact, un singur test analizeaz\u0103 muta\u0163iile a 523 de gene asociate cu multiple tipuri de cancer.<\/strong><\/p>\n<p>\n&nbsp;<\/p>\n<p>\n&nbsp;<\/p>\n<p>\n<strong><ins>Descrierea inova\u0163iei<\/ins><ins>:<\/ins><\/strong><\/p>\n<p>\nProgramul de Testare Genetic\u0103 Gratuit\u0103 se adreseaz\u0103 tuturor copiilor din Rom\u00e2nia, cu v\u00e2rste cuprinse \u00eentre 0 \u015fi 18 ani, diagnostica\u0163i recent cu orice tip de cancer. Pentru \u00eenscriere, este suficient ca unul dintre p\u0103rin\u0163i, tutorele legal sau medicul curant s\u0103 completeze formularul de pe website-ul www.medlife.ro\/speranta-nu-moare-de-cancer \u015fi s\u0103 \u00eencarce dosarul medical complet al pacientului.<\/p>\n<p>\nDup\u0103 ce pacien\u0163ii s-au calificat pentru \u00eenscriere, \u00een func\u0163ie de tipul de diagnostic, vor trebui s\u0103 prezinte blocul de parafin\u0103 (\u00een cazul tumorilor solide) sau prob\u0103 din m\u0103duva osoas\u0103 (\u00een cazul leucemiilor), \u00een vederea efectu\u0103rii test\u0103rii. Rezultatele test\u0103rii sunt oferite \u00een termen de aproximativ 4 s\u0103pt\u0103m\u00e2ni de la recep\u0163ia probei \u00een laborator. Raportul final cuprinde profilul tumorii, recomand\u0103rile de terapii \u0163intite \u015fi studiile clinice potrivite profilului genetic al pacientului. Pe baza rezultatelor ob\u0163inute, medicul oncolog va putea s\u0103 aleag\u0103 cele mai potrivite tratamente \u015fi terapii pentru fiecare copil diagnosticat cu cancer, \u00een func\u0163ie de profilul genetic. \u201eExper\u0163ii MedLife lucreaz\u0103 \u00eendeaproape cu medicii de oncologie pediatric\u0103, iar ei vor \u015fti mai departe, pe baza rezultatelor pe care noi le transmitem, ce fel de tratament ar trebui oferit fiec\u0103rui pacient \u00een parte\u201d, declar\u0103 reprezentan\u0163ii MedLife.<\/p>\n<p>\n<strong><ins>Elementul de noutate:<\/ins><\/strong><\/p>\n<p>\n\u00cen Rom\u00e2nia, aproximativ 400 de copii \u015fi adolescen\u0163i sunt diagnostica\u0163i anual cu o form\u0103 de cancer, cele mai frecvent \u00eent\u00e2lnite fiind leucemiile, urmate de limfoame, tumori ale sistemului nervos central, tumori osoase \u015fi de \u0163esuturi moi. Pentru a veni \u00een sprijinul copiilor recent diagnostica\u0163i cu afec\u0163iuni oncologice, MedLife a lansat, la \u00eenceputul anului, Primul Program de Testare Genetic\u0103 Gratuit\u0103, cu acoperire na\u0163ional\u0103, \u00een vederea \u00eembun\u0103t\u0103\u0163irii succesului terapeutic &#8211; #Speran\u0163aNuMoareDeCancer.<\/p>\n<p>\n\u00cen cadrul acestui program, MedLife folose\u015fte, \u00een premier\u0103, \u00een Rom\u00e2nia, unul dintre cele mai complexe teste de secven\u0163iere din lume pentru afec\u0163iuni oncologice. Studiile interna\u0163ionale au demonstrat capacitatea acestei metode de a contribui la ajustarea tratamentului pentru pacien\u0163ii oncologici de toate v\u00e2rstele, \u00een propor\u0163ie de p\u00e2n\u0103 la 94,5%.<\/p>\n<p>\nTruSight Oncology 500 utilizeaz\u0103 hybrid-capture \u015fi UMI (unique molecular indexes), care fac ca acest test s\u0103 aib\u0103 o sensibilitate mare \u00een detectarea variantelor, \u00een combina\u0163ie cu o analiz\u0103 sofisticat\u0103 bioinformatic\u0103 (secundar\u0103 \u015fi ter\u0163iar\u0103), ceea ce permite generarea datelor cu o specificitate \u015fi sensibilitate analitic\u0103 ridicat\u0103.<\/p>\n<p>\nDintre beneficii, reprezentan\u0163ii MedLife enumer\u0103: 1. este un test complex, care identific\u0103 majoritatea tipurilor de muta\u0163ii ce afecteaz\u0103 numeroase gene implicate \u00een cancer; 2. permite evaluarea mai multor biomarkeri, at\u00e2t cei mai frecven\u0163i, c\u00e2t \u015fi cei mai rari; 3. rezultatele sunt mai rapide pentru c\u0103 nu este necesar\u0103 testarea etapizat\u0103 \u015fi, nu \u00een ultimul r\u00e2nd, nu exist\u0103 riscul de a r\u0103m\u00e2ne f\u0103r\u0103 material biologic, a\u015fa cum se poate \u00eent\u00e2mpla \u00een cazul testelor care analizeaz\u0103 etapizat un num\u0103r limitat de muta\u0163ii. \u00cen urma testului efectuat se genereaz\u0103 un raport complex cu informa\u0163ii extrem de valoroase pentru medicii oncologi pediatrici. Acesta cuprinde date referitoare la prognosticul pacientului, profilul tumorii \u015fi, \u00een consecin\u0163\u0103, se ofer\u0103 recomand\u0103ri de terapii \u0163intite \u015fi studii clinice potrivite profilului genetic al pacientului. Pe baza acestor informa\u0163ii, medicii oncologi pot personaliza op\u0163iunile de tratament, \u00een vederea \u00eembun\u0103\u0163irii succesului terapeutic.<\/p>\n<p>\n<strong><ins>Efectele inova\u0163iei:<\/ins><\/strong><\/p>\n<p>\nDe la lansarea oficial\u0103, la \u00eenceputul acestui an, \u015fi p\u00e2n\u0103 \u00een prezent, peste 200 de copii, \u00eensemn\u00e2nd aproximativ 50% din num\u0103rul estimativ de copii diagnostica\u0163i cu cancer anual, au fost \u00eenscri\u015fi \u00een program, marc\u00e2nd astfel un pas important \u00een ceea ce prive\u015fte tratamentul \u0163intit pentru afec\u0163iunile oncologice. La Laboratorul de Biologie \u015fi Genetic\u0103 Molecular\u0103 MedLife au ajuns probe din majoritatea centrelor oncologice pediatrice din \u0163ar\u0103: Bucure\u015fti, Cluj, Ia\u015fi, T\u00e2rgu Mure\u015f \u015fi Craiova. Potrivit analizei realizate de exper\u0163ii de la Laboratorul de Genetic\u0103 \u015fi Biologie Molecular\u0103 MedLife, aproximativ 65% dintre cei \u00eenscri\u015fi au beneficiat \u00een mod concret de program, permi\u0163\u00e2ndu-le s\u0103 ob\u0163in\u0103 un prognostic precis, s\u0103 identifice muta\u0163ii relevante pentru tratament sau s\u0103 anticipeze rezisten\u0163a la anumite terapii. Procentul este determinat de tipologia de cancer \u015fi de stadiul cuno\u015ftin\u0163elor noastre actuale despre tipurile de cancer. Astfel, \u00een ceea ce prive\u015fte leucemiile, se poate ajunge la o interpretare de succes \u00een peste 90% din cazuri.<\/p>\n<p>\nMedicii oncologi pediatrici au descris programul ca fiind \u201eo raz\u0103 de speran\u0163\u0103\u201d \u015fi revolu\u0163ionar \u00een domendiul oncologiei pediatrice.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00cen cadrul acestui program, MedLife folose\u015fte, \u00een premier\u0103, \u00een Rom\u00e2nia, unul dintre cele mai complexe teste de secven\u0163iere din lume pentru afec\u0163iuni oncologice. TruSight Oncology 500, produs de Illumina, lider mondial \u00een secven\u0163iere, permite o evaluare comprehensiv\u0103 a profilului genetic al celulelor canceroase. Mai exact, un singur test analizeaz\u0103 muta\u0163iile a 523 de gene asociate [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[510,571],"tags":[14610,56958,7373,57255,57256],"class_list":["post-225230","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-actualitate","category-business-hi-tech","tag-cancer","tag-inovatie-tehnica","tag-medlife","tag-testare-genetica","tag-trusight-oncology-500"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/bm.dev.synology.me\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/225230","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/bm.dev.synology.me\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/bm.dev.synology.me\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bm.dev.synology.me\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/bm.dev.synology.me\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=225230"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/bm.dev.synology.me\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/225230\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/bm.dev.synology.me\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=225230"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/bm.dev.synology.me\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=225230"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/bm.dev.synology.me\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=225230"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}