Două doze de 10 micrograme de vaccin Comirnaty – Pfizer BioNTech administrate la interval de 21 de zile au fost sigure, imunogene şi au asigurat o eficienţă de 90,7% împotriva Covid-19 la copiii cu vârsta cuprinsă între 5 şi 11 ani.
Este concluzia studiului care este prezentată pe pagina oficială RO Vaccinare.
Ca urmare, imunizarea copiilor este importantă în condiţiile în care aceştia pot transmite boala şi pot face forme grave, transmite RO Vaccinare.
Datele provin dintr-un studiu realizat pe mii de angajaţi ai centrelor de sănătate şi spitale din şase state, scrie bfmtv.com.
Participanţii au fost testaţi săptămânal atât pentru infecţiile simptomatice, cât şi pentru cele asimptomatice. Aproape toţi lucrătorii medicali vaccinaţi au primit serurile de la Pfizer sau Moderna.
Între decembrie 2020 şi aprilie 2021, eficacitatea vaccinurilor în prevenirea infecţiei a fost de 91%, potrivit datelor publicate de Centrul pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC), principala agenţie federală de sănătate publică a ţării.
Dar, în săptămânile în care varianta Delta a devenit dominantă, a devenit responsabilă pentru mai mult de 50% din cazuri, iar eficienţa a scăzut la 66%.
Autorii studiului avertizează însă că acest declin nu poate fi cauzat doar de varianta Delta, ci şi de o eficienţă care se erodează în timp.
„În timp ce aceste date intermediare sugerează o reducere moderată a eficacităţii vaccinurilor Covid-19 în prevenirea infecţiei, faptul că reducerea infecţiilor rămâne la două treimi subliniază importanţa şi beneficiile vaccinării”, scriu autorii.
Datele din studiu nu fac diferenţa între eficacitatea vaccinului Moderna şi cea a serului Pfizer, însă Corinne Le Goff, director comercial al laboratoarelor Moderna, a vorbit despre o scădere faţă de varianta Delta diferită între cele două vaccinuri: la 76% pentru Moderna şi 54% pentru Pfizer.
Vaccinul VSV-ZEBOV, produs de Merck şi NewLink Genetics, a fost testat pe aproximativ 4.000 de oameni care s-au aflat în contact strâns cu cazuri de Ebola confirmate şi a dovedit că poate oferi protecţie după zece zile de la administrare.
Rezultatele testului a fost descrise drept “remarcabile” de specialiştii OMS. “Credem că lumea este pe punctul de a avea un vaccin contra Ebola eficace”, a spus Marie Paule Kieny, expert în vaccinuri în cadrul OMS, într-o conferinţă de presă care a avut loc la Geneva, vineri.
Vaccinul ar putea fi utilizat pentru a pune capăt celei mai grave epidemii de Ebola, care a ucis peste 11.200 de persoane în Africa de Vest, de la izbucnirea ei, în decembrie 2013.
Directorul general al OMS, Margaret Chan, a spus că vaccinul, descris într-un articol publicat în revista de specialitate The Lancet, ar putea “schimba modul de abordare a actualei epidemii de Ebola şi a viitoarelor epidemii”.
The Gavi Alliance, care cumpără cantităţi mari de vaccinuri pentru ţările sărace, ce nu îşi permit acest lucru, a anunţat că va sprijini financiar acest vaccin, după ce va fi aprobat. “Trebuie să fim pregătiţi să acţionăm oriunde acest virus reprezintă o ameninţare”, a spus şeful Gavi, Seth Berkley.
Testele pentru acest vaccin au început în Guineea, pe 23 martie, şi au vizat aplicarea şi evaluarea eficacităţii unei singure doze de VSV-ZEBOV, folosind strategia “imunizării inel”, respectiv persoanele aflate în strânsă legătură cu pacientul diagnosticat cu Ebola au fost imunizate, fie imediat, fie la o dată mai îndepărtată.
Deşi datele au arătat că vaccinul oferă un nivel foarte mare de protecţie persoanelor vaccinate imediat după contactul cu bolnavul, cercetătorii au aşteptat data de 26 iulie pentru a decide să nu mai aplice strategia de “întârziere”, întrucât devenise clar că amânarea vaccinării implică riscuri lipsite de etică şi inutile.
În prezent, testele sunt în desfăşurare, toţi participanţii primind vaccinul imediat după contactul cu bolnavul, şi vor fi extinse şi în sânul grupurilor cu vârste cuprinse între 13 – 17 ani, posibil şi 6 – 12 ani, spune OMS.
Vaccinul VSV-ZEBOV a fost iniţial dezvoltat de agenţia de sănătate publică din Canada, după care a fost preluat de NewLink Genetics, care s-a asociat cu Merck pentru a-l îmbunătăţi, produce şi distribui.
Febra hemoragică Ebola este o maladie infecţioasă virală severă, de cele mai multe ori mortală, provocată de virusul Ebola. Este caracterizată prin afecţiuni hemoragice severe la oameni, primate şi antilopele duiker, manifestându-se în focare epidemice în Africa centrală şi de vest. Are o rată de mortalitate de până la 90% la om şi se transmite prin contact direct (piele rănită, mucoase) cu sângele, organele, secreţiile, lichidele biologice (urina, saliva, spermă etc.) ale persoanelor infectate, precum şi prin contact indirect, prin intermediul mediilor contaminate cu aceste lichide. Virusul Ebola a fost identificat pentru prima dată în 1976, în două focare simultane – Nzara (Sudan) şi Yambuku (Republica Democrată Congo), acesta din urmă fiind situat în apropiere de râul Ebola, care a dat numele bolii.
În prezent, nu există încă nici un medicament specific disponibil împotriva febrei hemoragice Ebola, dar sunt disponibile tratamente potenţiale, inclusiv produse din sânge, terapii imunitare şi medicamentoase în curs de evaluare.