BusinessMagazin

Tag: vaccin

  • Peste 300.000 de doze de vaccin Pfizer BioNTech ajung azi în România

    O nouă tranşă de vaccin de la compania Pfizer BioNTech, care constă în 303.030 doze, soseşte în ţară. Vaccinurile vor fi livrate pe cale aeriană şi vor ajunge joi pe Aeroportul din Otopeni.

    Transportul către centrele de stocare este asigurat de firma producătoare, inclusiv pe cale terestră. Vaccinurile sunt transportate în condiţii optime de siguranţă, în containere speciale, cu gheaţă carbonică şi folie etanşă.

    Astfel, procesul de vaccinare continuă atât în centrele din Bucureşti, cât şi din ţară, dozele fiind distribuite după cum urmează: Centrul Naţional de Depozitare Bucureşti: 186.030 doze şi Centrul Regional de Depozitare Braşov: 117.000 doze.

    Până la acest moment, ţara noastră a recepţionat 13.071.689 doze de vaccin produse de compania Pfizer, iar 8.330.820 au fost deja utilizate pentru imunizarea populaţiei.

    În centrele de vaccinare se vor utiliza atât doze recepţionate de România în tranşa curentă, cât şi în tranşele anterioare, pe baza solicitărilor transmise la Centrul Naţional şi centrele regionale de depozitare, prin direcţiile de sănătate publică judeţene şi cea a municipiului Bucureşti.

     

  • Câte doze de vaccin are în acest moment România? Până în prezent s-au vaccinat peste 5,8 milioane de români

    România are, în acest moment, aproape 3.700.000 de doze de vaccin disponibile.Reprezentanţii CNCAV au informat, miercuri, că sunt disponibile pentru vaccinare 3.699.196 doze de vaccin.

    1.548.646 sunt produse de Pfizer, 1.199.324 – de Moderna, 162.209 – de AstraZeneca şi 789.017 de Johnson & Johnson.

    Totodată, din 900.702 doze de vaccin, 748.580 sunt carantinate, sunt păstrate la regimul de temperatură corect şi se aşteaptă recomandări.

    152.122 doze, din care 137.352 Pfizer si 14.770 Moderna, sunt expirate şi eliminate din circuitul de administrare.

    La ultimul bilanţ, de marţi, se vaccinaseră 58.409 de persoane.

    În total 5.823.169 de persoane au fost vaccinate de la începutul campaniei, iar 5.566.121 dintre acestea au schema completă de vaccinare.

  • Peste 300.000 de doze de vaccin Pfizer BioNTech ajung joi în România

    O nouă tranşă de vaccin de la compania Pfizer BioNTech, care constă în 303.030 doze, soseşte în ţară. Vaccinurile vor fi livrate pe cale aeriană şi vor ajunge joi pe Aeroportul din Otopeni.

    Transportul către centrele de stocare este asigurat de firma producătoare, inclusiv pe cale terestră. Vaccinurile sunt transportate în condiţii optime de siguranţă, în containere speciale, cu gheaţă carbonică şi folie etanşă.

    Astfel, procesul de vaccinare continuă atât în centrele din Bucureşti, cât şi din ţară, dozele fiind distribuite după cum urmează: Centrul Naţional de Depozitare Bucureşti: 186.030 doze şi Centrul Regional de Depozitare Braşov: 117.000 doze.

    Până la acest moment, ţara noastră a recepţionat 13.071.689 doze de vaccin produse de compania Pfizer, iar 8.330.820 au fost deja utilizate pentru imunizarea populaţiei.

    În centrele de vaccinare se vor utiliza atât doze recepţionate de România în tranşa curentă, cât şi în tranşele anterioare, pe baza solicitărilor transmise la Centrul Naţional şi centrele regionale de depozitare, prin direcţiile de sănătate publică judeţene şi cea a municipiului Bucureşti.

     

  • Cine face doza trei de vaccin: Este ferm recomandată categoriilor vulnerabile

    Medicul Valeriu Gheorghiţă aduce clarificări legate de administrarea dozei 3 de vaccin. Persoanele cu imunitate redusă au nevoie de recomandarea medicului.

    Doza a treia este „ferm recomandată” persoanelor aflate în categorii vulnerabile, de peste 65 de ani, cu afecţiuni cronice şi cei care au risc crescut de îmbolnăvire prin natura profesiei, precum personal medical sanitar, din centre rezidenţiale, învăţământ, etc.

    Dar, spune medicul, se pot vaccina şi celelalte categorii care au minim 6 luni de la doza a doua, fără să fie nevoie de o recomandare medicală specială în acest sens.

    Pe 4 octombrie, Agenţia Europeană a Medicamentului a finalizat analiza datelor ştiinţifice şi a recomandat posibilitatea administrării acestei doze de rapel la minim 6 luni pentru categoriile care au minim şase luni de la vaccinare. În acest caz, este vorba despre o schemă de vaccinare 2 + 1.

    Există o altă recomandare a Agenţiei Europene a Medicamentului care vizează persoanele cu imunitate redusă, precum cele aflate după un transplant, pacienţi oncologici în tratament sau în stadii avansate. În această situaţie, datele arată că după primele două doze de vaccin procentul celor care dezvoltă anticorpi în valoare protectoare este la circa 40%, mult sub valoarea regăsită la restul populaţiei care se vaccinează cu două doze. Adăugarea unei doze suplimentare, doza 3, la primele două doze iniţiale, duce la creşterea răspunsului imun cu un procent între 35 – 50% la cei care nu au răspuns la primele două doze. Astfel încât la aceste persoane schema iniţială de vaccinare va avea trei doze (doza a treia la o lună după doza a doua) şi este foarte probabil să aibă nevoie de un rapel. În această situaţie este vorba de o schemă 3+1.

    Pentru aceste categorii este nevoie de recomandarea medicului specialist, a medicului curant care supraveghează şi îngrijeşte boala.

  • Suedia şi Danemarca suspendă vaccinare cu Moderna a persoanelor tinere, după apariţia unor reacţii

    Suedia şi Danemarca vor întrerupe utilizarea vaccinului COVID-19 Moderna pentru persoanele mai tinere, după rapoarte privind posibile reacţii adverse rare, cum ar fi miocardita, relatează Reuters.

    Agenţia suedeză de sănătate a declarat că va întrerupe utilizarea vaccinului pentru persoanele născute în 1991 şi după, deoarece datele indică o creştere a cazurilor de miocardită şi pericardită în rândul tinerilor şi adulţilor tineri care au fost vaccinaţi. Aceste condiţii implică o inflamaţie a inimii sau a mucoasei acesteia.

    „Conexiunea este deosebit de clară atunci când vine vorba de vaccinul Moderna Spikevax, mai ales după a doua doză”, a declarat agenţia de sănătate într-un comunicat, adăugând însă că riscul de a fi afectat este foarte mic.

    Danemarca a spus că a decis să întrerupă administrarea vaccinului Moderna persoanelor cu vârsta sub 18 ani conform unui „principiu de precauţie”.

    „În datele preliminare există suspiciunea unui risc de inflamaţie cardiacă la vaccinarea cu Moderna”, a declarat autoritatea daneză pentru sănătate într-un comunicat.

    Suedia şi Danemarca au declarat că recomandă acum vaccinul Comirnaty, de la Pfizer / Biontech.

    Norvegia recomandă deja vaccinul Pfizer / Biontech minorilor şi a declarat miercuri că reiterează acest lucru, subliniind că efectele secundare rare ar putea avea loc în special la băieţi şi bărbaţi tineri şi, în principal, după administrarea celei dea doua doze.

    „Bărbaţii cu vârsta sub 30 de ani ar trebui să ia în considerare alegerea vaccinului Pfizer / Biontech atunci când se vaccinează”, a declarat Geir Bukholm, şef la Institutul Norvegian de Sănătate Publica, într-un comunicat.

    Şi Finlanda este de aşteapt să publice o decizie similară joi.

  • O nouă tranşă de vaccin produs de Pfizer BioNTech soseşte azi în ţară

    O nouă tranşă de 303.030 doze de vaccin de la compania Pfizer BioNTech soseşte azi în ţară.

    Vaccinurile vor sosi pe cale aeriană, pe aeroportul din Otopeni.

    Transportul către centrele de stocare este asigurat de firma producătoare, inclusiv pe cale terestră.

    Vaccinurile sunt transportate în condiţii optime de siguranţă, în containere speciale, cu gheaţă carbonică şi folie etanşă.

    Dozele vor fi depozitate la Centrul Naţional de Stocare, iar în perioada următoare vor fi distribuite în centrele regionale existente la nivel naţional. Centrul Naţional de Stocare a vaccinurilor împotriva COVID-19 din cadrul Institutului „Cantacuzino”.

    Până la acest moment, România a recepţionat 12.556.889 doze de vaccin produse de compania Pfizer, iar 7.936.721 au fost deja utilizate pentru imunizarea populaţiei.

     

  • Studiu: Persoanele nevaccinate, predispuse să fie spitalizate din cauza COVID-19

    Persoanele nevaccinate sunt de 17 ori mai predispuse să fie spitalizate din cauza COVID-19 în comparaţie cu persoanele vaccinate, este concluzia unui studiu realizat de specialiştii americani.

    Cercetarea a fost realizată de specialiştii de la Centrul pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor din SUA.

    „CDC, SUA: Persoanele nevaccinate au de 17 ori mai multe şanse de a fi spitalizate cu COVID-19 decât persoanele care sunt vaccinate cu schemă completă”, scrie pe pagina RO Vaccinare.

    Concluzia specialiştilor este că prin vaccinarea împotriva COVID-19 se reduce riscul de infectare, de transmitere a virusului, de spitalizare şi de deces.

  • Este ştirea momentului în România. Anunţul făcut de Florin Cîţu în urmă cu puţin timp

    Potrivit deciziei adoptate miercuri de CNCAV, pe lângă persoanele vulnerabile şi cele cu risc mare de expunere, din sănătate şi învăţământ, accesul la administrarea dozei a 3-a este permis tuturor persoanelor care au cel puţin 6 luni de la administrarea dozei a doua.

    Membrii CNCAV au hotărât miercuri, în unanimitate, pe baza datelor ştiinţifice disponibile, necesitatea administrării dozei de rapel, începând cu data de 28 septembrie, pentru toate persoanele care au mai mult de 6 luni de la administrarea dozei a doua, cu oricare dintre vaccinurile pe baza de ARN mesager.

    Administrarea dozei a treia este recomandată persoanelor vulnerabile, cele peste 65 de ani, cu boli cronice, personal din centrele medico-sociale, persoanelor cu risc mare de expunere, angajaţi din sănătate şi învăţământ.

    „Accesul la vaccinare este permis şi altor categorii populaţionale, care au cel puţin 6 luni de la administrarea dozei 2 de vaccin, indiferent dacă au istoric de trecere prin boală”, au transmis reprezentanţii CNCAV.

    Conform acestora, doza de rapel se va efectua numai cu vaccinurile pe bază de ARN mesager, indiferent de schema iniţială. Astfel, persoanele vaccinate cu Astra Zeneca vor primi doza 3 cu unul dintre vaccinurile produse de companiile Pfizer&BioNTech sau Spikevax (Moderna).

    „Având în vedere că în România imunizarea cu Johnson&Johnson a început la data de 4 mai, pentru persoanele imunizate cu acest vaccin nu este necesară, la acest moment, administrarea dozei de rapel”, a mai transmis CNCAV.

    Programarea persoanelor pentru administrarea dozei de rapel se va realiza prin mijloacele deja cunoscute, inclusiv prin prezentarea directă în centrele de vaccinare sau prin intermediul platformei naţionale de programare la vaccinare.

    Beneficiarii vor primi adeverinţe de vaccinare unde va fi specificată schema de vaccinare, cu menţionarea celor trei doze efectuate.

  • OMS a suspendat procesul de aprobare pentru un vaccin anti-COVID-19

    Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a suspendat procesul de aprobare pentru vaccinul rusesc anti-COVID-19, Sputnik V. Un oficial regional al OMS a declarat că procesul de fabricaţie al serului nu a îndeplinit standardele necesare.

    OMS a declarat că a întârziat aprobarea serului până când se poate efectua o nouă inspecţie la una dintre fabricile în care a fost produs Sputnik V. Cercetările publicate în jurnalul medical The Lancet arată că vaccinul are 91,6% eficacitate împotriva coronavirusului, potrivit Euronews.

    Pe contul său oficial de Twitter, Sputnik a susţinut, de asemenea, că vaccinul a demonstrat 97,2% eficacitate în timpul campaniei de vaccinare din Belarus. Dar atât OMS, cât şi Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) au spus că încă aşteaptă date complete de la producătorii vaccinului.

    Vorbind într-un briefing de presă pentru Organizaţia Panamericană a Sănătăţii, o sucursală regională a OMS, directorul adjunct Jarbas Barbosa a declarat că cererea Rusiei pentru autorizarea de urgenţă a fost suspendată.

    „În timp ce inspectau una dintre locaţiile în care este produs vaccinul, au constatat că această sucursală nu respecta practicile de fabricare”, a spus el. „Producătorul [vaccinului – n.r.] trebuie să ţină cont de acest lucru, să facă modificările necesare şi să fie pregătit pentru o nouă inspecţie. OMS aşteaptă ca producătorul să trimită ştiri că fabrica este la standardele impuse”, a adăugat el.

    OMS îşi exprimase şi anterior îngrijorarea cu privire la posibila contaminare încrucişată şi insuficientă în timpul unei inspecţii la fabrica de producţie Sputnik V din Ufa.

  • Pfizer:Vaccinul, sigur la copiii cu vârste între 5 şi 11 ani. Generează un răspuns imun „robust”

    Pfizer şi BioNTech au testat pe copii aproximativ o treime din doza folosită pentru adolescenţi şi adulţi, la 3 săptămâni distanţă, conform cnbc.com.

    Studiul a arătat că vaccinul Pfizer anti-COVID este sigur şi generează un răspuns imun „robust”.

    Vaccinul a fost bine tolerat şi a produs răspuns imun. Efectele secundare sunt comparabile cu cele observate în studiul efectuat pe persoanele cu vârste cuprinse între 16 şi 25 de ani.

    Efectele secundare frecvente pentru adolescenţi şi adulţi includ oboseală, cefalee, dureri musculare, frisoane, febră şi greaţă, potrivit Centrului pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor.

    Datele, care au inclus peste 2.200 de copii, vor fi transmise autorităţilor de reglementare „cât mai curând posibil”, arată compania.

    „Suntem dornici să extindem protecţia oferită de vaccin la populaţia mai tânără, mai ales având în vedere răspândirea variantei Delta şi ameninţarea substanţială pe care aceasta o reprezintă pentru copii”, a declarat Albert Bourla, CEO al Pfizer.

    Tulpina Delta a dus la o creştere a spitalizărilor din SUA, inclusiv în rândul copiilor mici care nu se pot vaccina.

    Bourla spunea săptămâna trecută că Pfizer ar putea avea date despre copiii cu vârste cuprinse între 5 şi 11 ani până la sfârşitul acestei luni.

    Comunicatul de luni nu menţionează dacă vreunul dintre copiii din studiu a suferit miocardită, o afecţiune cardiacă rară observată la un număr mic de adolescenţi şi adulţi tineri.