BusinessMagazin

Tag: autorizare

  • Plăţile online cu cardul vor avea noi reguli în 2021 pentru a preveni frauda: băncile vor cere autorizarea tranzacţiilor prin 3D Secure

    România va aplica din ianuarie 2021 o nouă directivă europeană care presupune o autorizare mult mai sigură a plăţii cu cardul online, măsură care va afecta toţi operatorii din sistemul de plăţi electronice, care vor solicita autorizarea plăţilor în doi paşi.

    Introdus cu scopul de a reduce fraudele din e-commerce prin adăugarea unui filtru de protecţie pentru clienţi atunci când fac o plată online, 3D Secure este un standard internaţional de securitate pentru plăţile cu cardul online.

    ”Concret, este vorba despre pagina securizată în care tu îţi introduci datele cardului atunci când vrei să faci plata online. Iar după ce ai apăsat butonul ”plăteşte”, următorul pas în cazul ING este să autorizezi plata prin aplicaţia mobilă Home’Bank în următoarele 10 minute. Este important să nu se închidă pagina comerciantului în această etapă. Odată deschisă aplicaţia Home’Bank, va apărea o notificare din ecranul principal, de la care trebuie să continui conform instrucţiunilor”, se arată într-un comunicat ING.

    Totodată, începând cu 1 ianuarie 2021 toate plăţile cu cardul efectuate la magazinele online din Europa, inclusiv România, vor trece prin fluxul 3D Secure şi autorizare a plăţilor cu minimum doi factori (ceva ce eşti – amprentă/face ID, ceva ce deţii – telefon/cartelă, ceva ce cunoşti – parolă/PIN), conform directivei europene.

    ING anunţă că acest lucru înseamnă că unele tranzacţii ar putea fi respinse, în situaţia în care magazinul online de pe care vrei să faci cumpărături nu a implementat acest protocol de securitate.

     

  • Undă verde pentru Moderna: Consilierii FDA aprobă în unanimitate autorizarea vaccinului, urmează aprobarea de urgenţă a autorităţii de reglementare

    Autoritatea de reglementare pentru medicamente din SUA (FDA) se îndreaptă „cu repeziciune” către autorizarea în regim de urgenţă a vaccinului dezvoltat de Moderna împotriva Covid-19, a anunţat Stephen Hahn, comisar al FDA, citat de Reuters.

    Un grup de consilieri externi contractat de FDA a susţinut în unanimitate autorizarea de urgenţă a vaccinului Moderna, joi, ceea ce deschide calea spre momentul în care SUA va avea două vaccinuri aprobate.

    În urmă cu o săptămână, acelaşi grup de experţi a recomandat aprobarea vaccinului Pfizer-BioNTech, ceea ce i-a adus serului autorizarea în ziua următoare recomandării.

    După comentariile lui Hahn, FT a relatat că FDA a decis să aprobe în regim de urgenţă serul dezvoltat de Moderna. Sursele publicaţiei americane au indicat că această aprobare va veni în zilele următoare.

  • SUA au autorizat utilizarea primului test de Covid-19 la domiciliu

    Agenţia SUA pentru Medicamente (FDA) a anunţat că autorizează comercializarea în Statele Unite a primului test Covid-19 la domiciliu fără prescripţie medicală.

    Testul poate indica prezenţa virusului în 20 de minute şi va fi vândut cu aproximativ 30 de dolari, au anunţat oficialii americani.

    Şeful FDA, Stephen Hahn, a catalogat autorizarea acestuia drept un „pas major” în lupta împotriva Covid-19.

    Testul este fabricat de compania californiană Ellume, care promite că va lansa pe piaţă trei milioane de unităţi în ianuarie şi apoi alte câteva milioane în următoarele luni.

    Este vorba de un test antigen.

    Potrivit FDA, testul Ellume are o rată de succes de 96% pentru probele pozitive şi 100% pentru probele negative la persoanele cu simptome.

    Rezultatele sunt disponibile în aproximativ douăzeci de minute şi sunt date printr-o aplicaţie, care solicită utilizatorilor codul poştal şi data naşterii pentru a transmite datele autorităţilor de sănătate publică. Furnizarea numelui şi a adresei de e-mail este opţională.

  • SUA au autorizat utilizarea primului test de Covid-19 la domiciliu

    Agenţia SUA pentru Medicamente (FDA) a anunţat că autorizează comercializarea în Statele Unite a primului test Covid-19 la domiciliu fără prescripţie medicală.

    Testul poate indica prezenţa virusului în 20 de minute şi va fi vândut cu aproximativ 30 de dolari, au anunţat oficialii americani.

    Şeful FDA, Stephen Hahn, a catalogat autorizarea acestuia drept un „pas major” în lupta împotriva Covid-19.

    Testul este fabricat de compania californiană Ellume, care promite că va lansa pe piaţă trei milioane de unităţi în ianuarie şi apoi alte câteva milioane în următoarele luni.

    Este vorba de un test antigen.

    Potrivit FDA, testul Ellume are o rată de succes de 96% pentru probele pozitive şi 100% pentru probele negative la persoanele cu simptome.

    Rezultatele sunt disponibile în aproximativ douăzeci de minute şi sunt date printr-o aplicaţie, care solicită utilizatorilor codul poştal şi data naşterii pentru a transmite datele autorităţilor de sănătate publică. Furnizarea numelui şi a adresei de e-mail este opţională.

  • Philip Morris International anunţă obţinerea autorizării FDA pentru vânzarea IQOS 3 în Statele Unite

    În 7 decembrie, Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din SUA a confirmat că IQOS 3, sistemul de încălzire electronică a tutunului al Philip Morris International (PMI), este adecvat pentru protejarea sănătăţii publice şi l-a autorizat spre comercializare în Statele Unite. Decizia FDA vine în urma evaluării cererii de autorizare a punerii pe piaţă a unui produs din tutun (premarket tobacco product application – PMTA) depusă la agenţie în martie 2020.

    Dispozitivul IQOS 3 cuprinde o serie de îmbunătăţiri tehnologice comparat cu dispozitivul IQOS autorizat anterior, inclusiv o autonomie mai mare a bateriei şi o reîncărcare mai rapidă între utilizări.

    În decizia sa, FDA a precizat:

    „Datele din studiile internaţionale analizate de agenţie nu au identificat dovezi cu privire la creşterea utilizării IQOS în rândul adolescenţilor sau al tinerilor, iar datele de utilizare care sunt disponibile pentru o versiune a IQOS autorizată anterior în SUA nu au provocat îngrijorări noi legate de utilizarea produsului de către adolescenţi şi tineri.

    André Calantzopoulos, Chief Executive Officer al PMI, a declarat cu privire la anunţul FDA:

    „Decizia agenţiei de a autoriza IQOS 3 pentru vânzare în SUA reprezintă un alt pas important pentru zecile de milioane de bărbaţi şi femei din America care fumează în prezent. În numai cinci ani, aproximativ 11,7 milioane de fumători din întreaga lume s-au oprit din fumat şi au trecut la IQOS, şi credem că introducerea unei versiuni mai moderne a dispozitivului IQOS pe piaţa din SUA nu va face decât să accelereze trecerea adulţilor fumători la IQOS.”

    Acesta a mai adăugat: „Decizia se supune aceloraşi cerinţe cuprinzătoare de comercializare stabilite prin decizia de autorizare a punerii pe piaţă a unui produs din tutun (PMTA) din aprilie 2019 pentru IQOS 2.4. Aceste cerinţe îşi propun să crească oportunitatea de a trece de la ţigări la IQOS pentru adulţii fumători care altfel ar continua să fumeze şi să reducă la minimum utilizarea dispozitivului de către categoriile nevizate. Noi, împreună cu Altria, compania către care am licenţiat IQOS, ne-am angajat să facem tot ce ţine de noi pentru a preveni utilizarea IQOS de către cei cărora nu le este destinat şi susţinem pe deplin obiectivul FDA de a proteja adolescenţii.”

    Note pentru jurnalişti:

    În 7 iulie 2020, FDA a autorizat comercializarea IQOS 2.4 ca produs din tutun cu risc modificat (MRTP), considerând că emiterea deciziei privind expunerea modificată pentru IQOS este adecvată pentru a promova sănătatea publică.

    Autorizarea IQOS 3 în cadrul procesului PMTA  este independentă de autorizarea în cadrul procesului pentru produse din tutun cu risc modificat (MRTP) pentru dispozitivul IQOS 2.4. PMI urmează să depună o cerere pentru obţinerea autorizării comercializării ca produs cu expunere modificată pentru dispozitivul IQOS 3.

    Pe 30 aprilie 2019, FDA a autorizat comercializarea IQOS 2.4 în SUA, prin emiterea unei decizii pentru autorizarea de punere pe piaţă pentru produse din tutun.

    IQOS este disponibil pe piaţa din SUA prin intermediul unei licenţe exclusive acordate Altria Group, Inc.

    Philip Morris International: Pentru un viitor fără fum

    Philip Morris International (PMI) şi-a propus să  transforme industria tutunului pentru a crea un viitor fără fum în care ţigările vor fi înlocuite cu produse fără fum în beneficiul fumătorilor adulţi care altfel ar continua să fumeze, dar şi al societăţii, al companiei şi al acţionarilor săi. PMI este lider internaţional în industria tutunului şi se ocupă cu fabricarea şi comercializarea ţigaretelor, a produselor fără fum, a dispozitivelor şi accesoriilor electronice aferente acestora, precum şi a altor produse care conţin nicotină pe pieţele din afara Statelor Unite ale Americii. În SUA, PMI pune la dispoziţia Altria Group, în vederea comercializării sub licenţă, o versiune a dispozitivului IQOS şi consumabilele aferente, în contextul în care Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a autorizat comercializarea acestora ca produs din tutun cu risc modificat (MRTP), determinând că o decizie de expunere modificată pentru aceste produse este adecvată pentru promovarea sănătăţii publice. PMI îşi construieşte viitorul pe o nouă categorie de produse fără fum, care, deşi nu sunt lipsite de riscuri, sunt o alegere mult mai bună decât continuarea fumatului. Prin eforturi multidisciplinare în dezvoltarea de produse, tehnologie de ultimă generaţie şi oameni de ştiinţă de top, PMI doreşte să se asigure că produsele sale fără fum răspund preferinţelor consumatorilor adulţi, precum şi cerinţelor riguroase de reglementare. Portofoliul de produse fără fum al PMI include produse care încălzesc tutunul şi produse cu vapori care conţin nicotină. La 30 septembrie 2020, PMI estimează că aproximativ 11,7 milioane de fumători adulţi din întreaga lume s-au oprit din fumat şi au trecut la IQOS, un produs care încălzeşte tutunul, pe care PMI îl comercializează în 61 de pieţe în principalele oraşe sau la nivel naţional. Pentru mai multe informaţii, vizitaţi http://www.pmi.com şi http://www.pmiscience.com.

  • Americanii se apropie de autorizarea vaccinului Pfizer-BioNTech: Comitetul ştiinţific al FDA recomandă autorizarea de urgenţă

    Statele Unite sunt cu un pas mai aproape de a avea un vaccin autorizat pentru utilizare, după ce un comitet de experţi din cadrul autorităţii de reglementare pentru medicamente şi alimente (FDA) a dat aviz pozitiv şi a recomandat autorizarea de urgenţă pentru serul Pfizer-BioNTech, potrivit FT.

    Majoritatea oamenilor de ştiinţă din comitetul cu rol consultativ au fost de acord că beneficiile vaccinului depăşesc riscurile în cazul administrării persoanelor cu vârste de peste 16 ani. După o dezbatere parţial aprinsă, 17 membri ai comitetului au votat în favoarea acestei decizii, cu 4 voturi împotrivă şi o abţinere.

    Votul duce vaccinul cu un pas mai aproape de autorizare, iar decizia finală de la FDA ar trebui să vină „în următoarele câteva zile”, conform declaraţiilor lui Marion Gruber, director al biroului de cercetare pentru vaccin din cadrul FDA.

    Stephen Hahn, şeful FDA, a scris pe Twitter că angajaţii autorităţii de reglementare „simt responsabilitatea de a proceda cât mai repede posibil” în ceea ce priveşte autorizarea de urgenţă. Însă el a adăugat că „aceştia trebuie să ţină minte că treaba lor este să protejeze sănătatea publică şi să se asigure că orice vaccin autorizat se încadrează în standardele riguroase de siguranţă şi eficienţă”.

    Până acum, vaccinul Pfizer-BioNTech a fost autorizat în Marea Britanie, Canada, Bahrain şi Arabia Saudită.

     

     

  • Pfizer şi BioNTech solicită autorizarea vaccinului de combatere a coronavirusului în Europa: În cel mai bun caz, distribuirea dozelor poate începe până la finalul anului

    Firma germană de biotehnologie BioNTech şi gigantul farmaceutic american Pfizer i-au cerut Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) să le aprobe utilizarea în caz de urgenţă a vaccinului anti-COVID-19 pe care l-au anunţat în urmă cu trei săptămâni, scrie Euronews.

    Cele două companii au depus recent o cerere de aprobare a vaccinului şi la Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din Statele Unite, mişcare replicată de firma de biotehnologie Moderna.

    Anunţul indică faptul că vaccinul dezvoltat de Pfizer ar putea deveni valabil în Uniunea Europeană pentru grupurile vulnerabile până la finalul anului dacă EMA decide în scurt timp că „beneficiile vaccinului depăşesc riscurile”.

    Candidatul propus de BioNTech prezintă o eficienţă de peste 94% în rândurile adulţilor trecuţi de 65 de ani, adică una dintre categoriile de vârstă cu cele mai mari şanse de a dezvolta o formă severă a bolii COVID-19.

    „Vom continua să lucrăm cu agenţiile de reglementare din toată lumea pentru a porni distribuirea rapidă a vaccinului, contribuind astfel la eforturile colective de revenire la normalitate”, spune Ugur Şahin, CEO şi cofondator al BioNTech.

    Compania a declarat la începutul lunii trecute că vaccinul a fost testat cu ajutorul a 43.000 de voluntari, iar Uniunea Europeană şi-a asigurat până acum circa 300 de milioane de doze.

    Totuşi, procesele de stocare pot întâmpina probleme, de vreme ce vaccinul dezvoltat de Pfizer şi BioNTech trebuie depozitat la temperaturi de circa -70 de grade celsius.

     

  • Primul tratament împotriva Covid-19 autorizat de Agenţia Europeană a Medicamentului

    Agenţia Europeană a Medicamentelor (EMA) a recomandat ca medicamentul anti-viral remdesivir să fie autorizat pentru a trata pacienţii cu COVID-19 în Uniunea Europeană.

    “Remdesivir este primul medicament COVID-19 recomandat pentru autorizare în UE”, a declarat agenţia într-un comunicat.

    Comitetul pentru medicamente umane (CHMP) al EMA a declarat că va fi testat pe adulţi şi adolescenţi de la vârsta de 12 ani cu pneumonie care necesită oxigen suplimentar.

    Remdesivir a fost apreciat şi de preşedintele american Donald Trump precum şi de alţi oficiali din domeniul sănătăţii drept unul dintre medicamentele cele mai promiţătoare pentru combaterea COVID-19. Un studiu efectuat în aprilie a arătat pacienţilor cu coronavirus tratat cu medicamentul antiviral remdesivir s-au recuperat în medie în 11 zile, comparativ cu 15 zile pentru cei care au primit un placebo.

    Înseamnă că pacienţii tratati cu medicamentul au avut un timp de recuperare cu 31% mai rapid decât cei care au primit un placebo.

    Cititi mai multe pe www.mediafax.ro

  • Majoritatea IMM-urilor din România s-au lovit de piedici administrative în operaţiunile lor

    Nouă din zece IMM-uri, adică majoritatea întreprinderilor mici şi mijlocii din România, susţin că s-au confruntat cu piedici administrative în cadrul operaţiunilor sale, potirvit unui sondaj realizat de Patronatul Tinerilor Întreprinzători din România (PITR).

    Printre respondenţi ponderea cea mai mare au fost microîntreprinderile (0-9 angajaţi), în proporţie de 63%, 10% întreprinderi mici (10-49 angajaţi), 1% întreprinderi mijlocii (50-249 angajaţi), 2% întreprinderi mari (peste 249 angajaţi), 22% ONG (asociaţie, fundaţie)/ patronat, potrivit unui sondaj ce vizează stabilirea măsurilor prioritare necesare pentru simplificarea procedurilor birocratice în segementul de IMM-uri, prezentat săptămâna aceasta. 

    Potrivit rezultatelor sondajului, la întrebarea “V-aţi confruntat cu bariere/piedici administrative la iniţierea, derularea sau consolidarea afacerii dvs.?”, 94% dintre cei chestionaţi au răspuns afirmativ.

    Totodată, printre barierele administrative care i-au afectat cel mai mult, respondenţii au menţionat în principal procedurile îndelungate şi complicate de autorizare, costurile ridicate administrative şi numeroase taxe parafiscale. Astfel, 18,9% au menţionat procedurile complicate de autorizare/înregistrare, 16,7% procedurile îndelungate de autorizare/înregistrare, 14,4 costurile administrative ridicate, 12,8 numeroase taxe parafiscale, 11,1% perioada mică de valabilitate a autorizaţiei, cu necesitatea reluării procedurilor, 25% lipsa soluţiilor e-Government (lipsa unor informaţii actualizate accesibile pe internet, posibilitatea descărcării de formulare, de completare şi transmitere online, inclusiv pentru plata taxelor) şi 1,1% alte răspunsuri. În categoria “alte răspunsuri”, au fost menţionate taxele fiscal pentru costurile angajaţilor, legi care impun investiţii costisitoare şi nejustificate (ex.: dotarea cu sisteme de monitorizare video şi antiefracţie a fiecărui punct de lucru al unei societăţi ce comercializează metale preţioase) şi autorizarea activităţii comerciale la nivelul Primăriei Sibiu.

    Cu excepţia a 3% din respondenţi, majoritatea respondenţilor a considerat că este necesară înfiinţarea unui departament de debirocratizare în cadrul ministerului de resort şi în celelalte ministere, sub coordonarea Secretariatului General al Guvernului, pentru identificarea şi simplificarea sarcinilor administrative cu care se confruntă mediul de afaceri, care să stabilească măsuri trimestriale de debirocratizare, măsură care apare şi în Programul de Guvernare.

    Respondenţii au menţionat mai multe domenii în care sunt necesare măsuri urgente de debirocratizare şi simplificare a procedurilor, în principal domeniul fiscal, al programelor cu finanţare UE/buget, domeniul autorizării/funcţionării întreprinderilor, achiziţiilor publice şi relaţiilor de muncă. Astfel, 8,7% dintre respondenţi au menţionat domeniul înregistrării societăţilor comerciale, 13,9% domeniul autorizării funcţionării societăţilor comerciale, 15,3% domeniul fiscal şi de procedură fiscală, 12,2% domeniul achiziţiilor publice, 12,2% accesarea şi implementarea proiectelor cu finanţare de la bugetul de stat, 14,6% accesarea şi implementarea proiectelor cu finanţare europeană, 13,2% domeniul relaţiilor de muncă, 9,1% domeniul securităţii şi sănătăţii în muncă şi 0,7 alte domenii. În cadrul răspunsurilor la categoria “alte domenii”, au fost menţionate toate domeniile şi PSI.

    Respondenţii au menţionat şi autorizaţiile/avizele/acordurile de funcţionare a întreprinderilor, pentru care sunt necesare măsuri urgente de debirocratizare/simplificare a procedurilor. Astfel, 16,8% dintre respondenţi au menţionat autorizaţia PSI, 9,2% autorizaţia sanitară, 9,2% autorizaţia sanitar-veterinară, 8% aviz pentru amplasarea reclamei luminoase, 4,4% certificate de clasificare a unităţilor de cazare, 2% autorizaţia pentru casele de schimb valutar, 12% autorizaşia de funcţionare la primărie, 13,2% autorizaţia de mediu, 9,2% autorizaţia ITM şi protecţia muncii, 4,4% aviz pentru difuzarea de muzică, 6,8% autorizaţia de la Ministerul de Interne pentru protecţie şi pază (firme de securitate, etc), 2% aviz de la comisia de supraveghere (firme de asigurare, leasing, etc) şi 2,8% alte avize şi autorizaţii. La categoria răspunsuri pentru “alte avize şi autorizaţii”, respondenţii au considerat că pentru difuzare muzică sunt trei organisme care bat la uşă să ceara bani. În scop ambiental este relativ ok, însă daca aplici pentru scop lucrativ se cer procente din venituri. De exemplu in domeniul aerobic/dans se cere 1,5% din încasările pe respectivul domeniu. Este practic imposibil de dat exact deoarece într-o sala de fitness abonamentele sunt generale. Aceştia au mai menţionat Certificatul de Urbanism.

    Ca măsuri generale urgente şi strict necesare de debirocratizare şi simplificare a procedurilor respondenţii au răspuns:

    – elaborarea şi implementarea de planuri concrete pentru reducerea sarcinilor administrative la nivelul fiecărui minister/instituţie publică şi la nivel naţional: 7,3%;

    – înfiinţarea unui ghişeu unic online pentru informarea întreprinzătorilor, privind procedurile de înfiinţare/autorizare/licenţiere, obligaţiile şi termenele legale, contravenţiile şi alte forme de răspundere, grupate pe categorii de întreprinderi şi pe coduri CAEN: 9,7% ;

    – generalizarea folosirii mijloacelor electronice pentru comunicarea cu beneficiarii serviciilor publice: 9,7% ;

    – generalizarea posibilităţii descărcării de formulare, precum şi completarea şi transmiterea lor online: 8,7%

    – generalizarea plăţilor electronice pentru taxele de autorizare: 7,9%

    – reanalizarea perioadei de validitate a autorizaţiilor/licenţelor şi mărirea duratei acestora pentru reducerea birocraţiei: 7,3%;

    – evaluarea ex-post de impact a tuturor procedurilor administrative sau efectuarea unui audit instituţional anual independent/analiza sociologică tip barometru, din perspectiva sarcinii birocratice pentru întreprinzători: 5%;

    – generalizarea eliminării cerinţei de depunere a copiilor legalizate după documente, pentru reducerea costurilor notariale: 7,9%;

    – reducerea masivă a numărului de autorizaţii şi taxe: 8,9%;

    – generalizarea transferului electronic al datelor între instituţii şi implementarea principiului depunerii documentelor şi informaţiilor “doar o singură dată”: 8,1%;

    – publicarea de ghiduri, formulare, cereri tip, aplicaţii model pentru întreprinzători: 6,5%;

    – crearea unei reţele tematice naţionale pentru îmbunătăţirea politicilor publice care susţin debirocratizarea şi simplificarea procedurilor aplicabile mediului de afaceri, formată din reprezentanţi ai ONG-urilor, partenerilor sociali, reprezentanţi ai autorităţilor şi instituţiilor publice: 4,8%;

    – înfiinţarea de centre de servicii specializate pentru întreprinzători, pentru soluţii imediate la nevoile lor: 7,5%

    – alte propuneri cu caracter general: 0,6%.

    La categoria răspunsuri pentru “alte propuneri cu caracter general” au fost menţionate existenţa unei platforme cu toţi agenţii economici si situaţia lor (popriri, dosare, petiţii etc) pentru a putea verifica şi lua acţiune imediat pentru evitarea apariţia unor probleme, existenţa unor reguli general valabile pentru instituţiile subordonate (de ex: in prezent exista diferenţe intre documentele solicitate de către sucursalele aceleiaşi bănci, de către oficiile registrului comerţului din 2 localităţi diferite sau agenţii de implementare coordonate de acelaşi minister), reactualizarea codurilor CAEN adaptate noilor afaceri şi domenii şi autorizaţia de construcţie.

    Sondajul naţional a fost derulat în perioada mai-septembrie 2019 la nivelul membrilor PTIR şi CNIPMMR.

     

     

  • Consiliul Concurenţei a autorizat preluarea Materna Care SRL de către Centrul Medical Unirea

    Consiliul Concurenţei a autorizat tranzacţia prin care Centrul Medical Unirea preiacompania Materna Care SRL şi, implicit, companiile Materna Invest SRL şi Premiere Care SRL, potrivit unui comunicat de presă, remis miercuri, MEDIAFAX.

    În urma analizei acestei tranzacţii, Consiliul Concurenţei a constatat că operaţiunea notificată nu ridică obstacole semnificative în calea concurenţei efective pe piaţa românească sau pe o parte substanţială a acesteia, astfel încât nu există îndoieli serioase privind compatibilitatea sa cu un mediu concurenţial normal.

    Centrul Medical Unirea S.R.L. (CMU) este o companie al cărei obiect principal de activitate îl reprezintă prestarea de servicii de asistenţă medicală specializată.CMU deţine, printre altele, Grupul Regina Maria care este activ pe piaţa prestării de servicii medicale din România.

    Citiţi mai multe pe www.mediafax.ro.